Alex Gentile ima jednu vrlo jednostavnu želju. Ovaj osmogodišnjak želi trčati sa svojim prijateljima na igralištu. Međutim, zbog rijetke bolesti ne smije se predugo igrati na suncu. Alex ima mrežasti pigmenti poremećaj sa sistemskim manifestacijama, povezan s poremećajem X hromosoma toliko rijedak da je samo devet dijagnosticiranih slučajeva u svijetu. Iako mnogi roditelji sebe smatraju opreznima, Alexa njegova majka Patrizia zbog rijetkog poremećaja stalno prati. - Kada se pregrije riskira svoj život. Trenutak nepažnje, kašnjenja i Alex umire - priča majka. Nekoliko dana nakon što je rodila Alexa, svoje drugo dijete, znala je da nešto nije u redu. Alex je bio pretjerano osjetljiv na svjetlost, stalno je plakao i patio od bolova u trbuhu. Također, sa samo dva mjeseca imao je respiratorne infekcije i nije bio u mogućnosti znojiti se pa se lako pregrijavao. Sukobljeni simptomi zbunjivali su doktore. Bile su potrebne tri godine bolničkih posjeta i istraživanja na Internetu kako bi shvatili što nije u redu s Alexom. Konačno je dobio dijagnozu u dobi od tri godine. A s čim se tačno Alex bori? Ima ulceriranu rožnicu i pati od fotofobije što znači da je nevjerovatno osjetljiv na svjetlo, koje na njega može imati bolan pa i zasljepljujući učinak. Već sada gubi vid. Osim toga Alexovo tijelo nema sposobnost regulacije temperature pa se ne znoji, ne plače i nema sline kao prosječna osoba. Patrizia mora paziti i na temperaturu njegove hrane kako se ne bi povećala Alexova tjelesna temperatura. Kako Alex stari, simptomi će se pogoršavati. - Na postoji terapija - samo kapi za oči, kreme za tijelo, antibiotici za infekcije i praćanje unutrašnje i vanjske temperature - kaže Patrizia. Za svog sina nastoji osigurati što normalniji život. Ide u školu gdje ima pomoćnika u nastavi, a i očni terapeut pomaže mu kada ima poteškoće. No, ponekad ga djeca podsjete da njegova koža izgleda drugačije zbog hiperpigmentacije ili da je sporiji i nespretniji. - Alex vidi sebe kao bilo koje drugo dijete, ali svjestan je svog stanja. Voli život i znatiželjan je. Postavlja mnogo pitanja, prijateljski je raspoložen, ljubazan, senzibilan, ali i ponosan i odlučan. No, primjećuje i svoja ograničenja. Ne može trčati ili se igrati kao druga djeca. Živi u kući i sanja o životu na otvorenom. U ovom trenutku on je jako ljut .
Post Top Ad
Responsive Ads Here
nedjelja, 27. ožujka 2016.
Home
ZANIMLJIVOSTI
Rijetka bolest:Dječak Alex živi sa poremećajem koji ima samo devet ljudi na svijetu
Rijetka bolest:Dječak Alex živi sa poremećajem koji ima samo devet ljudi na svijetu
Alex Gentile ima jednu vrlo jednostavnu želju. Ovaj osmogodišnjak želi trčati sa svojim prijateljima na igralištu. Međutim, zbog rijetke bolesti ne smije se predugo igrati na suncu. Alex ima mrežasti pigmenti poremećaj sa sistemskim manifestacijama, povezan s poremećajem X hromosoma toliko rijedak da je samo devet dijagnosticiranih slučajeva u svijetu. Iako mnogi roditelji sebe smatraju opreznima, Alexa njegova majka Patrizia zbog rijetkog poremećaja stalno prati. - Kada se pregrije riskira svoj život. Trenutak nepažnje, kašnjenja i Alex umire - priča majka. Nekoliko dana nakon što je rodila Alexa, svoje drugo dijete, znala je da nešto nije u redu. Alex je bio pretjerano osjetljiv na svjetlost, stalno je plakao i patio od bolova u trbuhu. Također, sa samo dva mjeseca imao je respiratorne infekcije i nije bio u mogućnosti znojiti se pa se lako pregrijavao. Sukobljeni simptomi zbunjivali su doktore. Bile su potrebne tri godine bolničkih posjeta i istraživanja na Internetu kako bi shvatili što nije u redu s Alexom. Konačno je dobio dijagnozu u dobi od tri godine. A s čim se tačno Alex bori? Ima ulceriranu rožnicu i pati od fotofobije što znači da je nevjerovatno osjetljiv na svjetlo, koje na njega može imati bolan pa i zasljepljujući učinak. Već sada gubi vid. Osim toga Alexovo tijelo nema sposobnost regulacije temperature pa se ne znoji, ne plače i nema sline kao prosječna osoba. Patrizia mora paziti i na temperaturu njegove hrane kako se ne bi povećala Alexova tjelesna temperatura. Kako Alex stari, simptomi će se pogoršavati. - Na postoji terapija - samo kapi za oči, kreme za tijelo, antibiotici za infekcije i praćanje unutrašnje i vanjske temperature - kaže Patrizia. Za svog sina nastoji osigurati što normalniji život. Ide u školu gdje ima pomoćnika u nastavi, a i očni terapeut pomaže mu kada ima poteškoće. No, ponekad ga djeca podsjete da njegova koža izgleda drugačije zbog hiperpigmentacije ili da je sporiji i nespretniji. - Alex vidi sebe kao bilo koje drugo dijete, ali svjestan je svog stanja. Voli život i znatiželjan je. Postavlja mnogo pitanja, prijateljski je raspoložen, ljubazan, senzibilan, ali i ponosan i odlučan. No, primjećuje i svoja ograničenja. Ne može trčati ili se igrati kao druga djeca. Živi u kući i sanja o životu na otvorenom. U ovom trenutku on je jako ljut .
Pretplati se na:
Objavi komentare (Atom)
Post Top Ad
Responsive Ads Here
Author Details
Templatesyard is a blogger resources site is a provider of high quality blogger template with premium looking layout and robust design. The main mission of templatesyard is to provide the best quality blogger templates which are professionally designed and perfectlly seo optimized to deliver best result for your blog.
Nema komentara:
Objavi komentar